تمكن استشاري الغدد الصماء ورئيس القسم في مدينة الشيخ شخبوط الطبية في الامارات الطبيب اللبناني عماد الكبي من تشخيص حالة شاب إماراتي في العقد الثالث من العمر مصاب بحالة مرضية جينية نادرة، بعد معاناته من حالة وراثية كان يتابعها طبياً لما يقارب ال 10 اعوام بعد أن تم تشخيص حالته بفرط نشاط الغدة الدرقية.
وبعد مقارنة نتائج التحاليل الطبية والأعراض المرضية تبين للفريق الطبي أن المريض يعاني حالة وراثية نادرة تدعى التغير الجيني في الاستجابة لهرمونات الغدة الدرقية.
وقال الدكتور الكبي في حديث صحافي: "بعد مراجعة الفحوصات، تبين أن مستوى هرمون الغدة النخامية المنظمة كانت دائماً في مستوياتها الطبيعية، في حين أن نتائج هرمون الغدة الدرقية كانت مرتفعة جداً لأكثر من 3 أضعاف المستوى الطبيعي لها، في حين أن المريض لم يعانِ من أي أعراض لفرط نشاط الغدة، هذه الحالة استدعت الشك في أن المريض قد يكون مصاباً بحالة جينية تسبب عدم التناسق بين نتائج الغدة النخامية والغدة الدرقية".
وأشار إلى أن "المريض خضع لفحوص جينية أكدت نتائجها أنه مصاب بحالة جينية نادرة، وهي حالة وراثية تبين بعدها إصابة بعض أفراد العائلة بها".
تغطية مباشرة
-
اتحاد بلديات قضاء بنت جبيل: تدمير ومحو بنت جبيل المتعمد انتهاكاً صارخاً للمواثيق الدولية والأعراف الإنسانية ولا سيما اتفاقية لاهاي تتمة...
-
الرئيس بري لـ الشرق الاوسط: هناك مسعى أميركي لتمديد وقف إطلاق النار تتمة...
-
بالفيديو/ انتشال جثتي المفقودين من داخل سيارتهما تحت جسر القاسمية بعد تدميره تتمة...
-
ضغوط سياسية وروحية لإطلاق سراح عميل من أمن الدولة ولفلفة الملف! تتمة...
