10,663
مشاهدة
يعاني ابن الـ 5 أشهر أمي عطالله من مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) من النوع الأول، وهو الشكل الأكثر خطورة من ضمور العضلات الشوكي. هذا المرض الوراثي القاسي جعل أمير يعتمد على التنفس وأنابيب التغذية.
الأمل الوحيد لأمير هو Zolgensma، وهو علاج بديل للجينات منقذ للحياة، إلا أنّ تكلفته خيالية بحيث تبلغ حوالي 2 مليون دولار أمريكي. وبدون هذا العلاج، لن يكون أمام أمير سوى أشهر ليعيشها.
منذ أكثر من شهر ونصف يمكث الصغير أمير في العناية المشددة بعيداً عن حضن والديه حيث يجب أن يكون، بانتظار أهل الخير الذين لم يخيبوا أمل أحد من قبل، فكيف أمام هذه الطفولة.
للمساعدة: https://gofund.me/b77c11d2
تغطية مباشرة
-
بنت جبيل صبيحة هذا اليوم، إبادة وجودية شاملة ومدينة مستحيلة الحياة.. هذا ما يحصل داخلها! تتمة...
-
وول ستريت جورنال تنقل شهادات مأساوية لأمريكيين من مدينة بنت جبيل هدمت "إسرائيل" منازلهم ومنازل أجدادهم في المدينة تتمة...
-
الأخبار: عون تحدث بصراحة مع الموفد السعودي عن ضرورة «تحييد» جنبلاط تتمة...
-
غسان عطالله بعد إخلاء سبيل فضل شاكر: شو بدكن تقولوا لأهالي شهدء الجيش؟ شو بدكن تقولوا للأم اللي دفنت ابنها ببدلته العسكرية؟ إنو دمّه صار تفصيل؟ تتمة...
